主要抗氧化劑的結構和抗氧化作用

胺和酚類抗氧劑的分子中含有活性氫原子。該H原子在高分子鏈中比H更為活躍，可與分解的大分子鏈自由基R?或roo?結合，破壞鏈的生長并起到抗氧化劑的作用。

例如，抗氧化劑A和roo相互作用后會破壞roo，

這個反應產生了一種新的抗氧化劑a自由基。這種新的自由基是否能在鏈式反應中發生反應，是判斷一種化合物是否能促進氧化或起到抗氧化劑作用的關鍵。新的自由基活性高，能引起新的鏈式反應；活性低的自由基只能與另一個自由基結合，終止連鎖反應，生成相對穩定的化合物。

這種抗氧化劑分子終止了兩鏈自由基的反應。

酚類抗氧劑也容易與鏈自由基相互作用，去除氨原子，終止鏈自由基的鏈式反應，同時產生苯酚

苯氧自由基也與苯環處于同一體系，相對穩定，活性較低。它不能引發鏈式反應，但可以終止另一個鏈自由基。

根據以上討論，可以得出結論，一種有效的抗氧化劑應該具有以下結構。

它有一個活躍的H原子，比高分子主鏈上的H原子更活躍。胺和酚含有這樣的氫原子。在苯環的鄰位和對位引入給電子基團（如烷基、烷氧基等），可以削弱胺和酚類抗氧劑的N-H和C-H鍵的極性，更容易釋放H原子，從而提高鏈終止反應的能力。

抗氧化自由基的活性應較低，以減少聚合物鏈起始的可能性，但它可能參與鏈終止反應

隨著抗氧劑分子粗度體系的增加，抗氧劑的效果得到改善。由于共滾體系越大，自由基單電子的離域度越大，自由基越穩定，因此不會成為起始自由基。

抗氧化劑本身應該很難氧化，否則會被氧化破壞。

氧自由基的增加增加了氧自由基的穩定性，可以增加氧自由基對相鄰苯酚的攻擊，從而提高氧自由基的穩定性。

此外，聚合物材料通常在較高溫度下加工和成型?？寡趸瘎┑膿]發性太高，消耗量大。因此，通常采用增加抗氧化劑含量的方法來提高沸點，降低高溫下的揮發性。增加組分的量，一是增加取代基，二是增加含量。就是增加芳香環的數量。因此，常見的抗氧化劑是分子量大、結構復雜的化合物?？寡趸瘎┻€與聚合物化合物具有良好的相容性，并在聚合物材料中具有良好的分散性。